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pbs中细胞可以放多久

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离心机转速。。。和时间
在线等。。。
洗涤细胞 用PBS的操作方法? , MA104细胞,培养条件?培养基,血清等对其生长的影响? , 我培养的原代细胞中常存在红细胞污染的情况,所以我在第一次换液时常用PBS清洗一次,但之后细胞的生长状态就不好了! 能帮我分析下原因吗? ...

求助 细胞培养PBS的配方: PBS 1L配方pH7.4:
磷酸二氢钾(KH2PO4):0.27g
磷酸氢二钠(Na2HPO4):1.42g
氯化钠(NaCl):8g
氯化钾(KCl)0.2g
加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,最后定容到1L.

实验中为何以PBS缓冲液加2%兔血细胞液作对照: 不同的实验,采用的对照也千差万别。你这个是什么实验?说详细了,才好知道为什么采用这个对照

PBS使用方法。: 不管是进口血清或是国产血清,都用PBS直接冲洗三次即可,没有必要用DMEM或加血清的培养液。见意你查查胰酶消化的原理,本论坛中就有,加了血 清胰酶怎么消化呀。

细胞铺不开,原因有二:一是消化时离心管中的细胞没有吹打开,解决方法是离心后的细胞加3ml左右的培养基,用吸管轻轻吹打,吹打开后,再加培养 基,这样细胞不会成团,培养基太多,细胞不容易吹打开。二是接种时,培养瓶中先加培养基,再接种细胞,接种后轻轻晃动摇匀。先加细胞后加培养基或不晃动摇 匀,其结果就是细胞铺不开。

空斑实验为什么PBS洗细胞会脱落?MA104细胞,孔板中培养需注意些什么?: 这个细胞贴壁不牢呗 洗的时候轻缓点

细胞涂片固定后需要PBS洗吗: 细胞用pbs洗过之后没有了只能重新培养了
在细胞培养的时候,用PBS冲洗细胞的操作需要尽量避免细胞的损失
对于贴壁很好的细胞,可以顺着壁稍微快点加,让PBS顺畅的流经所有细胞后晃动培养瓶后吸走PBS。但是对于贴壁比较弱的细胞就得顺着壁慢点加,然后慢慢的晃动培养瓶,轻轻倾斜培养瓶,保持吸管在液面表面慢慢的吸走PBS
对于悬浮细胞,直接用PBS重悬后离心,要想细胞减少损失的话,可以稍微提高离心力

【求助】全血里破脆红细胞后白细胞的重悬能用PBS吗?急!: 急! 我现在做全血里提取DNA用做基因CA的测序用,用的试剂盒是Promage的产品,我按照说明书操作,在用细胞裂解液破脆红细胞后,说明书上写离心后尽量吸掉上清,但又说残留液体10-15微升,我想我把上清完全吸掉后,怎么让白细胞重悬呢?谢谢各位高手!!你可以直接用细胞裂解液来裂解白细胞的,上面裂解红细胞的细胞裂解液应该称为红细胞裂解液吧(可以看一下分子克隆上关于全血dna的提取 page484),把上清都去掉好了,这对dna的提取没有什么影响,,没有影响的,我都是先用红细胞裂解液来裂解红细胞,再用PBS(7.4)重悬。

一般细胞用pbs和免疫组化用的pbs一样吗: 内含有氯化钠,氯化钾,磷酸二氢钾,磷酸二氢钠

PBS清洗会影响原代细胞的生长吗?: 你好,PBS短时间的冲洗是不会对细胞造成伤害的,如果不放心可以用DPBS,另外多问一句你的原代细胞是什么?

  • 10格能画出几个长方形

    内衣尺码b70大还是c65大: b,c指的是罩杯的大小,也就是你的胸大,70和65是下胸围的大小 ...

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